?endonuclease

endonuclease發(fā)音

英：[end?'nju:kl?e?s]　　美：[?endo?'nju:kli:?e?s]

英：　　美：

endonuclease中文意思翻譯

n. [生化]核酸內(nèi)切酶

endonuclease常見例句

1 、Restriction endonuclease digestive identification was right for recombinant expression vector pCD11b BFP. Blue fluorescence from fusion protein could be seen in U937 cells transfected with plasmid pCD11b BFP.───經(jīng)酶切鑒定 ,p CD11b- BFP構(gòu)建完全正確 ,轉(zhuǎn)染 U937細(xì)胞株后 ,可見 CD11b- BFP融合蛋白發(fā)出的藍(lán)色熒光。

2 、Analysis of ethambutol drug-resistance gene mutation in Mycobacterium tuberculosis by specific endonuclease───特異性核酸內(nèi)切酶檢測(cè)結(jié)核分枝桿菌的乙胺丁醇耐藥基因突變

3 、Keywords chlamydia trachomatis;polymerase chain reaction;hybridization;restricted endonuclease;───沙眼衣原體;聚合酶鏈反應(yīng);雜交法;限制性內(nèi)切酶;

4 、Newcastle Disease Detection by Gene Chip and Typing of Newcastle Disease Virus by RT-PCR Test Coupled with Restriction Endonuclease Analysis───基因芯片檢測(cè)新城疫病毒和PCR結(jié)合內(nèi)切酶分析鑒別新城疫強(qiáng)弱毒株的研究

5 、The study on restriction endonuclease enzyme analysis method in atypical pneumonia───傳染性非典型肺炎限制性內(nèi)切酶檢測(cè)方法的研究

6 、apurinic endonuclease───脫嘌呤內(nèi)切核酸酶

7 、restriction endonuclease from e. coli───大腸桿菌限制性核酸內(nèi)切酶ⅰ, 大腸桿菌限制性核酸內(nèi)切酶ⅱ

8 、Torres into the first ball is from the edge of Endonuclease Houweiebei de Xiadichuanzhong assists.───托雷斯所進(jìn)第一球，正是來自邊后衛(wèi)阿貝羅阿的內(nèi)切下底傳中助攻。

9 、A ,sad sequence ;B ,restriction endonuclease cutting sites of sad.───段,與序列分析結(jié)果相一致(圖略)。

10 、RESTRICTION ENDONUCLEASE FRAGMENT LENGTH POLYMORPHISM ANALYSIS OF MITOCHONDRIA DNA IN EGGS OF BOMBYX MORI───家蠶卵線粒體DNA限制性內(nèi)切酶長(zhǎng)度多態(tài)性研究

11 、A portion of Ligation products were identified by BamHI and Hin-dIII restriction endonuclease and was named pUC - B2 - AR.───2·PMCX－p。 －AR反義表達(dá)載體的酶切鑒定，其結(jié)果與理論設(shè)計(jì)完全相符。

12 、Keywords Hepatitis C virus（HCV）;Genotype;Interferon（IFN）;Polymerase chain reaction （PCR）;Restriction endonuclease;───丙肝病毒;基因型;干擾素;聚合酶鏈反應(yīng);限制性內(nèi)切酶;

13 、Method The two clones of OSCP gene were modified by restriction endonuclease and recombined by T_4DNA ligase.───方法通過限制性核酸內(nèi)切酶將發(fā)生有義突變的兩個(gè)OSCP基因的DNA克隆進(jìn)行改造,并進(jìn)行基因重組。

14 、apoptotic endonuclease───凋亡內(nèi)切酶

15 、AIM: To explore the mechanism of neuronal injury and repair by investigating the expression of caspase-3 and apurinic/apyrimidinic endonuclease (APE/Ref-1) after focal cerebral ischemia.───目的 :觀察腦缺血后半胱氨酸蛋白酶 3 (caspase - 3 )和脫嘌呤 /脫嘧啶核酸內(nèi)切酶 (APE/Ref- 1)的表達(dá) ,探討腦缺血損傷與修復(fù)機(jī)制。

16 、After the PCR amplicons of SEE strain sere eleaved by restriction endonuclease EcoRV.electrophofretic analysis showed two 251 and 415bp DNA fragments.───SEE菌株的擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)EcoRV酶切能產(chǎn)生251和415bp兩個(gè)片段。

17 、damage specific endonuclease───損傷特異性內(nèi)切酶

18 、Keywords Hairpin fluorescence molecular probe;DNA;DNA methylation;Methylase;Restriction Endonuclease;───關(guān)鍵詞發(fā)夾型熒光分子探針;DNA;DNA甲基化;甲基化酶;限制性內(nèi)切酶;

19 、Apurinc/apyrimidinic endonuclease 1───脫嘌呤／脫嘧啶核酸內(nèi)切酶1

20 、Nicking Endonuclease───Nicking核酸內(nèi)切酶

21 、Results:The constructed recombinant plasmid contained the sequence of TSO45-4B gene that was identified by endonuclease digestion and sequence analysis.───結(jié)果經(jīng)酶切和測(cè)序鑒定表明所構(gòu)建的重組表達(dá)質(zhì)粒中含有TSO45-4B基因。

22 、Conclusion The plasmid DNA restricition endonuclease analysis was more specific and sensitive than plasmid profile, but they both had some restrictions.───結(jié)論質(zhì)粒分析能較為特異、敏感地揭示不同來源志賀菌間的遺傳聯(lián)系和差別，從而準(zhǔn)確說明爆發(fā)或流行事件的真相。

23 、apurinic-apyrimidinic endonuclease───脫嘌呤嘧啶核酸內(nèi)切酶

24 、repair endonuclease───修復(fù)核酸內(nèi)切酶

25 、Mimics of both types of BCR ABL cDNA were achieved and the validity was verified with restriction endonuclease.───經(jīng)酶切分析證明 ,兩型BCR ABLmRNA均可通過此方法得到相應(yīng)的cDNA參照物。

26 、Methods DNAs were extracted from the white blood cells of people in Hainan by salt-out method. Polymerase chain reaction and restriction endonuclease was used to determine the 4533G/A polymorphism.───方法用鹽提取法提取人群中白細(xì)胞的DNA,以聚合酶鏈反應(yīng)、限制性內(nèi)切核酸酶檢測(cè)-4533G/A多態(tài)性。

27 、The purpose of the experiment is to construct pcDNA3 expression vectors containing p27 gene by PCR and endonuclease lysis.───本實(shí)驗(yàn)的目的在于通過PCR、酶切等步驟構(gòu)建含有p27基因的載體pcDNA3，然后通過脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染進(jìn)入腫瘤細(xì)胞MCF7中，篩選到穩(wěn)定表達(dá)株。

28 、apoptosis-specific endonuclease───凋亡特異核酸酶

29 、Keywords plasmid;cyanide;restriction endonuclease;gram negative bacteria;───質(zhì)粒;氰化物;限制性內(nèi)切酶;革蘭氏陰性細(xì)菌;

30 、homing endonuclease───歸巢內(nèi)切酶

31 、After identification with restriction endonuclease digestion, sequencing, and indirect immunofluorescence (IF), the suicidal DNA vaccine (pAHSP65) was inoculated into mice.───經(jīng)酶切、測(cè)序鑒定,間接免疫熒光(IF)證實(shí)其能表達(dá)HSP65后,將此“自殺性”DNA疫苗(pAHSP65)免疫小鼠。

32 、The Extraction and Purification of Restriction Endonuclease from Local Moraxella bovine Strain of China───牛摩拉氏菌中國(guó)地方株限制性核酸內(nèi)切酶的提取與純化

33 、Apurinic / apyrimidinic endonuclease / redox factor-1───脫嘌呤／脫嘧啶核酸內(nèi)切酶／氧化還原因子-1

34 、RESTRICTION ENDONUCLEASE ANALYSIS OF CYTOMEGALOVIRUS STRAINS ISOLATED FROM CHILDREN ATTENDING KINDERGARTENS───幼兒園兒童巨細(xì)胞病毒分離毒株的限制性酶切圖譜分析

35 、Standardization of restriction endonuclease expression in molecular biology books and periodicals───分子生物學(xué)書刊中限制性內(nèi)切酶的規(guī)范表達(dá)

36 、Keywords apurinic/apyrimidinic endonuclease 1;colorectal neoplasms;gene expression;───脫嘌呤/脫嘧啶核酸內(nèi)切酶;結(jié)直腸腫瘤;基因表達(dá);

37 、The ERG 11 gene of all isolates had been amplified successfully. There were some differences on both the Ace I and the Mun I endonuclease maps of ERG 11 gene between the hyphal form and the yeast form of C. albicans.───CA-7、CA-14,CA-16和CA-17的菌絲相與酵母相ERG11基因酶切圖譜存在差異;

38 、Uses advanced biotechnology to simulate the T4 Endonuclease produced by natural marine algae.This helps to repair and restore damaged DNA cells in the skin and erase fine lines and wrinkles.───以先進(jìn)科技模擬天然海藻中具修補(bǔ)功能的T4酵素，重建受損DNA，杜絕幼紋、皺紋的出現(xiàn)。

39 、The Detection of Human Cytomegalovirus in Gravida with the Early Trimester in Pregnancy and Neonates by Nested Polymerase Chain Reaction with Restriction Endonuclease and Virus Isolation───聚合酶鏈反應(yīng)限制酶切分析及病毒分離檢測(cè)巨細(xì)胞病毒感染

40 、T4 Endonuclease V───UV-B輻射

41 、ultraviolet endonuclease───紫外內(nèi)切核酸酶

42 、minor endonuclease───稀切酶

43 、Keywords Neisseria gonorrhoeae;Resistant plasmids;Restriction endonuclease;───淋病奈瑟球菌;耐藥質(zhì)粒;限制性核酸內(nèi)切酶;

44 、PCR amplification and restriction endonuclease digestion was used to identify deleted DNA fragments.───應(yīng)用PCR技術(shù)與限制性內(nèi)切酶酶切相結(jié)合的方法鑒定缺失子。

45 、Apurinic/Apyrimidinic Endonuclease 1───脫嘌呤／脫嘧啶核酸內(nèi)切酶

46 、micrococcal endonuclease───微球菌核酸內(nèi)切酶

47 、nucleate endonuclease───核酸內(nèi)切酶

48 、Result Restriction endonuclease digestion and sequencing showed that the modification of the sense mutation of OSCP gene can be successful.───結(jié)果酶切及測(cè)序顯示對(duì)OSCP基因有義突變部分的糾正獲得成功。

49 、Results The result of restriction endonuclease digestion was accordance with the anticipated objective strap size .───結(jié)果 酶切結(jié)果與預(yù)期目的條帶大小相符；

50 、The OmpL1 gene of Leptospira(L.) serovar lai was amplified and sequenced, and its nucleotide sequence, protein secondary structure and restriction endonuclease map were further analysed.───用PCR方法擴(kuò)增不同毒力賴型鉤體OmpL1基因片段，進(jìn)行序列測(cè)定，用相關(guān)軟件比較分析核苷酸序列、蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)以及限制性內(nèi)切酶譜。

51 、Keywords Toxoplasma gondii;GRA7 gene;restriction endonuclease;clone;───弓形蟲;GRA7基因;限制性內(nèi)切酶;克隆;

52 、Keywords Japanese encephalitis virus;recombinant plasmid;DNA sequencing;restriction endonuclease analysis;───流行性乙型腦炎病毒;重組質(zhì)粒;DNA測(cè)序;限制性內(nèi)切酶分析;

53 、Single-stranded-nucleate endonuclease───單鏈核酸內(nèi)核酸酶

54 、Keywords Shigella;Plasmid profile;Restriction endonuclease pattern;RAPD-PCR;Shigella enterotoxin;───志賀氏菌;質(zhì)粒圖譜;限制性內(nèi)切酶圖譜;隨機(jī)PCR;志賀氏腸毒素;

55 、Experimental identification of endonuclease activity of the putative gene tls from phage PaP3───噬菌體PaP3推定基因tls核酸內(nèi)切酶活性的初步驗(yàn)證

56 、Methods The restriction endonuclease and T4 DNA ligase were used to construct the vector plasmid.───方法載體的構(gòu)建采用限制性內(nèi)切酶酶切、4DNA連接酶連接等方法。

57 、intron encoded endonuclease───內(nèi)含子編碼內(nèi)切核酸酶

58 、The PCR products were cloned into T clone vector,and the positive clones were picked out,then the T clone vector was identified by restriction endonuclease digestion.───將擴(kuò)增的連接產(chǎn)物克隆入T載體，挑選**克隆并進(jìn)行酶切鑒定，酶切鑒定正確的克隆進(jìn)行拼接產(chǎn)物的核苷酸序列測(cè)序。

59 、AP endonuclease───脫嘌呤嘧啶內(nèi)切核酸酶

60 、the PCR products were screened mutations using restriction endonuclease fingerprinting-single strand conformation polymorphism(REF-SSCP);───PCR產(chǎn)物通過限制性酶切-單鏈構(gòu)象多態(tài)性方法檢測(cè)未知突變;

61 、Recombinant vector of pUCm-T/mIA-2i-mIgG Fc was prepared by gene combination and confirmed by PCR and dual-site endonuclease.───獲得重組克隆質(zhì)粒pUCm-T/mIA-2i-mIgGFc,經(jīng)聚合酶鏈反應(yīng)和雙位點(diǎn)酶切鑒定重組成功。

62 、apurinic/apyrimidinic endonuclease───脫嘌呤/脫嘧啶核酸內(nèi)切酶

63 、Conclusion Increase in cytoplasmic calcium activates endonuclease(s) which causes DNA fragmentation at internucleosomal sites and neuronal apoptosis.───結(jié)論 胞漿鈣離子升高激活內(nèi)源性核酸內(nèi)切酶，導(dǎo)致DNA核小體間斷裂，啟動(dòng)神經(jīng)細(xì)胞凋亡。

64 、restricted endonuclease───核酸內(nèi)切限制酶, 限制性核酸內(nèi)切酶

65 、endonuclease recognition site───核酸內(nèi)切酶, 識(shí)別位點(diǎn)

66 、deoxyinosine endonuclease───脫氧肌苷內(nèi)切核酸酶

67 、Whole Genome Amplification Technology, Mutagenic Endonuclease Restriction Assays, and Their Expanding Applications in Molecular Diagnostics───全基因組擴(kuò)增技術(shù),致突變的核酸內(nèi)切酶限制性分析,及其在分子診斷中的廣闊應(yīng)用

68 、isoschizomer-heterotail restriction endonuclease (IHRE)───同序異尾限制性內(nèi)切酶（IHRE）

69 、Secondly,the preamplified DNA fragments were digested by a restriction endonuclease to form sticky ends,which were then ligated to a designed DNA adapter by ligase.───然后用限制性內(nèi)切酶將其消化成短片段,在連接酶的作用下與設(shè)計(jì)的DNA適配器相連;

70 、flap endonuclease───激動(dòng)內(nèi)切核酸酶

71 、MOLECULAR CLONING AND RESTRICTION ENDONUCLEASE ANALYSIS OF Euproctis pseudoconspera NUCLEAR POLYHEDROSIS VIRUS DNA───茶毛蟲核型多角體病毒基因組酶切分析及質(zhì)粒文庫(kù)的構(gòu)建

72 、5 Restriction endonuclease map of MmPDV geomeM is molecular weight marker;───標(biāo)題： 圖5 MmPDV基因組不同內(nèi)切酶圖譜(M.分子量標(biāo)準(zhǔn);

73 、deoxyribonucleic acid repair endonuclease───修復(fù)DNA的內(nèi)切核酶

74 、The 344C/T polymorphism of CYP11B2 gene was monitored by PCR and HaeIII restriction endonuclease digestion methods.───應(yīng)用多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)、限制性內(nèi)切酶方法檢測(cè)CYP11B2基因的多態(tài)性分布。

75 、AP endonuclease 1───AP內(nèi)切酶1

76 、Using recombination techniques, the gene fragment CED-9, derived from pBS, was incorporated into pGEM-7zf(+) and formed a new vector pGEM-ced9, in order to get the right endonuclease sites.───從質(zhì)粒pBS中獲取CED-9基因片段，構(gòu)建中間載體pGEM-ced9以獲得合適的酶切位點(diǎn)。

77 、retriction endonuclease───核酸內(nèi)切限制酶

78 、Keywords cerebral ischemia;reperfusion;gene expression;endonuclease;───腦缺血;再灌注;基因表達(dá);核酸內(nèi)切酶;

79 、Setting Up a Restriction Endonuclease Reaction───上一篇:酶切反應(yīng)

80 、Keywords multiple myeloma;apurinic/apyrimidinic endonuclease;DNA damage repair;───多發(fā)性骨髓瘤;脫嘌呤/脫嘧啶核酸內(nèi)切酶;DNA損傷修復(fù);

CRISPR/Cas9基因敲除實(shí)驗(yàn)全記錄（5）293FT細(xì)胞轉(zhuǎn)染驗(yàn)證 and trouble shooting

先確定目標(biāo)基因

CRISPR/Cas9基因敲除實(shí)驗(yàn)全記錄（1）

然后對(duì)目的基因進(jìn)行背景調(diào)查

CRISPR/Cas9基因敲除實(shí)驗(yàn)全記錄（2）磨刀不誤砍柴工

設(shè)計(jì)sgRNA及引物

CRISPR-Cas9（三）--sgRNA設(shè)計(jì)好之后

CRISPR/Cas9基因敲除實(shí)驗(yàn)全記錄（3）sgRNA及引物設(shè)計(jì)

CRISPR/Cas9基因敲除實(shí)驗(yàn)全記錄（4）構(gòu)建sgRNA+Cas9載體

（1）sgRNA+pSpCas9載體用lipofectamine 3000轉(zhuǎn)染至293FT細(xì)胞（按照轉(zhuǎn)染試劑的說明書走），確保轉(zhuǎn)染效率> 70%；

（2）72 h后收集細(xì)胞提取基因組DNA（按照基因組DNA提取試劑盒的說明書操作）；

（3）使用事先設(shè)計(jì)好的引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增，這里使用的酶是NEB公司的Q5 high-fidelity Polymerase，一切按照該酶的說明書嚴(yán)格操作；

（4）將目的條帶切割下來并使用膠回收試劑盒回收DNA條帶，一切按照膠回收試劑盒說明書進(jìn)行操作；

（5）回收后的DNA樣本，經(jīng)T7 Endonuclease I 酶解驗(yàn)證錯(cuò)配DNA，部分結(jié)果如下：

時(shí)間飛逝，上次說提取質(zhì)粒后驗(yàn)證，這部分就花了一天時(shí)間；加上打臺(tái)風(fēng)影響細(xì)胞復(fù)蘇，耽誤了1-2天，復(fù)蘇細(xì)胞后隔一天立刻傳代種板，第二天發(fā)現(xiàn)細(xì)胞稍微少了一點(diǎn)，又等了一天，轉(zhuǎn)染后雖然是72h應(yīng)該收sample，但細(xì)胞數(shù)目略少，可能提取不到足夠的基因組DNA，所以讓細(xì)胞又長(zhǎng)了一天，直到百分之80以上的融合度（因?yàn)槲矣玫氖?4孔板）?；蚪MDNA提取之后立刻進(jìn)行Q5PCR，跑膠切膠回收，T7EI酶切再跑膠，這個(gè)騷操作一天做不完，分了兩天做，所以就一下子花了將近十天時(shí)間，嚶嚶嚶，這要放在其他組，可能都要被老板罵死了。

為啥不提前準(zhǔn)備好細(xì)胞，為啥不計(jì)數(shù)種板，為啥為啥為啥為啥，事實(shí)上我自己也覺得不滿意，但好在最終得到了想要的結(jié)果，在還不確定自己的操作是否足夠風(fēng)騷的時(shí)候，請(qǐng)務(wù)必要小心謹(jǐn)慎，畢竟每一步都有可能出問題。我在新手期曾遇到過的問題如下：

用于DNA操作的酶

分為四大類：DNA聚合酶（DNA polymerase）、核酸酶（nuclease）、連接酶（ligase）、末端修飾酶（end-modification enzyme）。

作用是將游離核苷酸一個(gè)一個(gè)拼接成一串DNA序列。根據(jù)是否需要現(xiàn)有DNA或RNA分子為模板可將其分為 依賴模板的DNA聚合酶 （template-dependent DNA polymerase）與 模板非依賴的DNA聚合酶 （template-independent DNA polymerase）。

（一）依賴模板的DNA聚合酶

依賴模板的DNA聚合酶開始合成DNA需要 引物 （primer）的支持，以形成一段小的雙鏈區(qū)。

依賴模板的DNA聚合酶除DNA合成功能外，通常還具 3’->5’外切核酸酶 （3’->5’ exonuclease）活性，使酶能夠?qū)偤铣涉湹?’端不正確的核苷酸移走，這被稱作校正（proofreading）。以及不太常見的 5’->3’外切核酸酶 （5’->3’ exonuclease）活性，這能對(duì)正在合成的鏈前端已經(jīng)結(jié)合的多聚核苷酸進(jìn)行及時(shí)移除，為新鏈的合成掃除障礙。

值得一提的是，以上DNA聚合酶的功能同時(shí)起作用， 3’->5’外切核酸酶活性對(duì)剛形成的DNA進(jìn)行移除，好在聚合酶的功能通常比外切酶的功能更活躍，多聚核苷酸被完全降解才得以避免。但因外切酶活性的存在，DNA鏈就有“缺損”的可能，因此測(cè)序需使用特定的測(cè)序酶（sequenase），以保證序列完整。

舉例：Kornberg聚合酶、Klenow聚合酶、測(cè)序酶、PCR酶、逆轉(zhuǎn)錄酶。

（二）模板非依賴的DNA聚合酶

該酶能在一段DNA分子端口處一個(gè)接一個(gè)地添加核苷酸，而無需模板與之配對(duì)。顯然只有平末端、單鏈及單鏈尾巴能夠加上核苷酸。該類酶又被稱作末端修飾酶。

作用是通過切斷連接兩個(gè)核苷酸之間的**酸二酯鍵降解合成好了的DNA分子。包括外切核酸酶（exonuclease）、內(nèi)切核酸酶（endonuclease），其中 限制性內(nèi)切核酸酶 （restriction endonucleases）具有序列特異性內(nèi)切能力。

我們?cè)诶孟拗菩詢?nèi)切核酸酶做特異性切割取樣時(shí)必先需知目的片段兩端的序列，這就要求做DNA測(cè)序。在測(cè)序發(fā)明以前，人們利用發(fā)現(xiàn)的限制性內(nèi)切核酸酶做了零碎的探索性的有益嘗試，認(rèn)識(shí)到諸多的基因及其功能，但無法提前設(shè)計(jì)和針對(duì)性探索。直到一代測(cè)序的誕生，限制性內(nèi)切酶的切割位點(diǎn)得以明晰。如此一來便能根據(jù)基因表達(dá)精確設(shè)計(jì)引物，進(jìn)而克隆。測(cè)序方便了限制性內(nèi)切核酸酶的應(yīng)用，使得提前設(shè)計(jì)成為可能。

這里說一句，諸如Southern hybridization需要探針（probe）的實(shí)驗(yàn)，按照設(shè)想也需已知目的DNA的部分序列，用以設(shè)計(jì)探針，才能開展。但Southern hybridization于1975年發(fā)明，而Sanger法測(cè)序1977年才問世，有些疑惑，筆者未讀原文，存疑至此。

作用是將兩個(gè)不同分子的末端核苷酸或單個(gè)分子的兩末端核苷酸通過**酸二酯鍵連接起來。黏性末端的連接效率高得多。因此，發(fā)現(xiàn)一些將平末端轉(zhuǎn)變成黏性末端的方法。

一種方法是利用 連接子 （linker）或 接頭 （adaptor），利用連接酶將它們接在平末端（因?yàn)榧尤氲倪B接子或接頭濃度極高，故連接效率還不錯(cuò)），前者還需用限制性內(nèi)切核酸酶加工，后者自身便是黏性末端，使用更為方便。

另一種方法是通過 同聚物加尾 （homopolymer tailing），通過 末端脫氧核糖核苷酸轉(zhuǎn)移酶 （terminal deoxynucleotidyl transferase）實(shí)現(xiàn)。這是一種模板非依賴的DNA聚合酶（末端修飾酶），它能在平末端3’端添加任意核苷酸。（此方法沒有用到連接酶）

作用是改變DNA分子末端，為連接實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)增加重要的可操作空間。除前面的末端脫氧核糖核苷酸轉(zhuǎn)移酶，常用的還有 堿性**酸酶 （alkaline phosphatase）和 T4多聚核苷酸激酶 （T4 polynucleotide kinase）。前者能去掉DNA分子5’端的**酸基團(tuán)，從而阻止這些分子連接到其他分子上；后者則是能向5’端添加**酸基團(tuán)。

利用末端修飾酶可設(shè)計(jì)出想要的分子標(biāo)記。

T. A. 布朗. 基因組3[M]. 第一版. 北京: 科學(xué)出版社, 2009.